金融界9月5日消息，有投资者在互动平台向香雪制药提问：公司7月30日获得CDE突破性治疗申请永华证券官网配资，请问这个流程按照规定是70日还是130天，审核完毕？？？

公司回答表示：公司7月30日披露相关公告时，国家药监局药品审评中心已将公司子公司研发的新药TAEST16001注射液纳入突破性治疗品种名单。

本文源自：金融界AI电报永华证券官网配资